體外干細胞研究，為治療多種疾病提供思路。

初步發現的研究，使得從患有疾病的患者中，產生人類誘導多能干細胞(iPS)的方法成為可能，大大擴展了可用于在細胞水平研究人類疾病的研究工具集。

對于大腦疾病來說尤其如此，因為研究人員以前在很大程度上無法接觸到活著的人類腦組織。基于我們對人類中樞神經系統(CNS)發育理解的進展，近期報道了多種將iPS細胞神經化以產生神經外胚層神經祖細胞(NPC)的方案，這些細胞可以被定型以指定前腦、中腦、后腦和脊髓起源的神經元細胞類型。患者iPS細胞來源的神經元系現在可以在實驗室培養遺傳精確的人類神經元細胞模型，用于疾病建模和藥物發現。

雖然有許多報道使用iPS細胞直接分化衍生的神經元細胞模型來研究中樞神經系統疾病，但這通常需要重復的高度勞動密集型和耗時的程序，缺乏用于藥物發現分析所需的必要的可擴展性和可重復性。

在多能誘導多能干細胞和最終分化神經元之間擁有一個穩定的、可擴展的適當的NPC中間體有利于減少生成所需的最終細胞模型的時間、精力和可變性。雖然有報告稱產生了長期使用的人類NPC，但其中大多數來自人類胚胎干細胞。

將人體體細胞重新編程為誘導多能干細胞(iPS)擴展了可用于研究中樞神經系統(CNS)疾病的分子和細胞機制的研究工具。

干細胞體外培養，需要干細胞培養基。締一生物的Ausbian干細胞完全培養基，使用起來方便快捷。

要實現iPS細胞技術在識別新型治療靶點和高通量藥物篩選方面的前景，需要實現定義的CNS細胞類型的大規模生產方法。

近日，研究人員使用了了一種使用多維熒光激活細胞分選(FACS)方法，純化由細胞表面標記物定義的、穩定的、高度可擴展的iPS細胞衍生的CNS神經祖細胞(NPC)的方案。

相關研究發表在《Cell Stem Cell》上，文章標題為：“Highly efficient and rapid generation of human pluripotent stem cells by chemical reprogramming”。

研究方案有兩個步驟:

1)使用胚狀聚集方法進行神經誘導，該方法最初基于為hES細胞開發的方法；

2)使用神經細胞表面標記的熒光激活細胞分選(FACS)相結合，以富集可擴張的鼻咽癌，然后在促進CNS鼻咽癌保留的細胞培養條件下培養新生鼻咽癌(優于其他細胞類型，特別是外周神經系統神經嵴細胞)。

此外，我們描述了一種快速、高效、可重復的方法，通過誘導表達前神經轉錄因子神經原素2 (iNgn2-NPC)，從這些NPC中生成興奮性皮質樣神經元。最后，我們描述了使用高含量單細胞水平自動顯微鏡檢測iNgn2-NPC探測人類神經可塑性和中樞神經系統疾病機制的方法學。

Ausbian干細胞完全培養基，富含各類干細胞培養所需的的因子，解凍后開瓶即用。