多腫瘤相關研究，都需要細胞體外培養實驗作為基礎。新生牛血清是腫瘤細胞體外培養的好幫手，為細胞提供營養支持。Ausbian進口新生牛血清，內毒素含量低，全程冷鏈運輸。 前列腺癌(PCa)仍然是男性癌癥相關死亡率的一個重要問題。腫瘤的發展受到腫瘤細胞與其微環境之間復雜的相互作用的復雜調節，因此確定哪些是影響腫瘤微環境中PCa進展的關鍵因素至關重要。 近日發表的一片研究中，采用組織病理學和免疫組織...
當實驗室發生核酸污染，導致PCR擴增失敗時，可以采取以下措施進行處理：一、識別污染來源確定污染類型：首先，需要確定核酸污染的來源和類型，常見的污染類型包括標本污染、試劑污染、產物污染、設備污染以及其他污染。分析污染原因：考慮可能的污染原因，如實驗操作不規范、試劑或設備受到污染、實驗環境不潔凈等。二、采取處理措施重新采樣檢測：對于標本污染，應重新采集樣本進行檢測，并評估標本前處理環節是否存在問...
新生牛血清是否需要滅活，取決于血清的用途和品質。以下是對新生牛血清滅活問題的詳細解答：一般情況下：大部分血清在使用前都需要進行滅活處理，即將血清加熱至56℃并保持30分鐘。這一步驟的主要目的是去除血清中的補體成分，避免補體對細胞產生毒性作用。然而，這個過程也可能導致血清中一些對細胞有利的成分（如生長因子）的損失。特殊情況下：對于一些品質高的胎牛血清和新牛血清，如果確認其中不含補體成分，可以考...
PCR（聚合酶鏈式反應）是一種在分子生物學中廣泛使用的技術，能夠以前所未有的速度在體外大量復制特定的DNA片段。對于初學者來說，理解PCR的基本原理和反應步驟是掌握這一技術的關鍵。本文將詳細介紹PCR反應的主要步驟，幫助讀者快速入門。 一、PCR反應原理 PCR技術基于DNA雙鏈復制的原理，在特定的引物、模板DNA、dNTPs（脫氧核糖核苷三磷酸）和DNA聚合酶的作用下，通過高溫變性、低溫復...
PCR（聚合酶鏈式反應）是一種在體外通過酶促反應，特異性地擴增DNA片段的分子生物學技術。PCR技術以其高靈敏度、高特異性和快速簡便的特點，在分子生物學、醫學診斷、遺傳分析等領域得到了廣泛應用。通過PCR技術，我們可以在短時間內將極少量的DNA片段擴增到數百萬倍，從而方便我們進行后續的分析和研究。 PCR技術發展歷程 PCR技術是由美國科學家Kary B. Mullis于1983年發明，并在...
Taq DNA聚合酶和Taq酶在本質上沒有區別，它們都是指從水生棲熱菌（Thermus Aquaticus）中分離出的具有熱穩定性的DNA聚合酶。這種酶具有極高的熱穩定性，可以耐受PCR（聚合酶鏈式反應）中的高溫條件而不失活，因此在PCR技術中得到了廣泛應用。以下是關于Taq DNA聚合酶/Taq酶的一些具體特點：熱穩定性：Taq DNA聚合酶具有極高的熱穩定性，能夠在PCR的高溫條件下保持...
細胞焦亡與凋亡是兩種不同的細胞死亡方式，它們在多個方面存在顯著的區別。以下是關于這兩種細胞死亡方式的詳細對比：一、定義與性質細胞焦亡（Pyroptosis）：定義：細胞焦亡又稱細胞炎性壞死，是一種程序性細胞死亡方式。性質：表現為細胞不斷脹大直至細胞膜破裂，導致細胞內容物的釋放進而激活強烈的炎癥反應。細胞焦亡是機體一種重要的天然免疫反應，在抗擊感染中發揮重要作用。細胞凋亡（Apoptosis）...
阿爾茲海默癥（Alzheimer’s disease, AD）是目前世界上患病最廣泛的神經退行性疾病，其病理特征之一是病人腦組織中出現的淀粉樣斑塊沉積。這些斑塊被認為是由β-淀粉樣蛋白（amyloid-β peptides，Aβ）逐漸聚集形成的，而Aβ則來源于對淀粉樣前體蛋白（amyloid precursor protein, APP）的切割，其中γ-分泌酶（γ-secretase）在切割...
近年來，以單分子分辨率研究個體DNA的技術極大地擴展了我們對人類基因組、微生物組和疾病遺傳基礎的了解。有了如此詳細的DNA視圖，我們能夠觀察到以往無法檢測的基因變異和結構細節。然而，如今單分子分析的標準方法至少需要1-5 μg起始DNA。這意味著研究人員無法在樣本量有限的情況下使用這些工具，比如液體活檢（只有數千個細胞），這限制了這些技術的科研和臨床潛力。 近日，格拉斯通研究所（Gladst...
快速檢測細胞支原體的方法主要有以下幾種：分子檢測（PCR法）：原理：通過核酸擴增技術檢測支原體DNA，具有快速、靈敏、取樣量少的特點。優點：既可檢測細胞本身，也可檢測細胞上清，同時可以檢測多種支原體的污染。注意事項：成本較高，條件要求嚴格，有時易出現假陽性或假陰性。建議對懷疑的樣品進行多次PCR檢測或qPCR法驗證。熒光指示細胞法：原理：通過熒光標記的細胞來檢測支原體的存在。優點：方法簡單、...
血液干細胞，也被稱為造血干細胞，有能力通過一種被稱為自我更新的過程來復制自己，并且可以分化產生體內所有的血液細胞和免疫細胞。幾十年來，這些細胞的移植一直被用于挽救血癌(如白血病)和各種其他血液和免疫疾病的生命。然而，造血干細胞移植有明顯的局限性。找到一個合適的供體可能很困難，尤其是對非歐洲血統的人來說，而且可用于移植的干細胞數量可能太少，無法安全治療一個人的疾病。這些限制仍然存在，因為血液干...
利用基因編輯技術，可以輕松實現轉基因模式生物的構建，幫助科學家們進行生命科學的相關研究。基因編輯技術，需要實現對DNA的精準控制，因此，防止實驗過程中出現核酸污染。德國MB公司生產的PCR Clean，高效清除核酸污染，幫助分子實驗實現高效穩定的結果。 近日，發表在《Nature Aging》上，標題為：“”的文章，通過基因編輯技術，構建動物模型，探究了mTORC1營養信號對于動物壽命的影響...
細胞研究離不開干細胞的體外培養實驗。干細胞培養需要胎牛血清的支持，胎牛血清含有各類生長因子，幫助干細胞實現體外增殖。Ausbian進口胎牛血清，內毒素含量低，品質穩定。 細胞表面受體的聚集可以增強和維持細胞外信號的激活，并且對操縱受體聚集的技術有相當大的興趣。設計的蛋白質組件先前已被用于使用天然存在的受體結合結構域驅動受體聚集，和幾何可調的二聚體配體已被用于探測二聚體幾何對信號輸出的影響。高...
在qPCR（實時熒光定量PCR）實驗中，內參基因的Ct值范圍對于評估實驗數據的質量和可靠性至關重要。以下是根據參考文章提供的信息，關于qPCR內參基因Ct值范圍的詳細解答：一、Ct值的定義與重要性Ct值（Cycle threshold value）是指PCR反應過程中，熒光信號達到設定閾值時所經歷的循環數。它反映了PCR反應中初始模板的拷貝數，Ct值越低，表示初始模板的拷貝數越高。在qPCR...
FBS胎牛血清內毒素超標的原因可能涉及多個方面，以下是一些可能的原因，并結合參考文章中的相關信息進行說明：采血到生產過程中的無菌操作不當：內毒素是細菌破碎后細胞壁的成分，其含量的高低可反映出采血到生產一系列過程中的無菌操作情況。如果無菌操作不嚴格，可能導致細菌污染，進而使內毒素含量超標。血清來源的牛只健康狀況：如果用于采集血清的牛只本身存在感染或疾病，其血液中的細菌含量可能較高，進而在制備血...
5-羥甲基胞嘧啶(5hmC)是胞嘧啶在CpG二核苷酸背景下的直接表觀遺傳修飾。5hmC是最豐富的5mC氧化形式。拉霍亞免疫學研究所(La Jolla Institute for Immunology，LJI)的科學家們開發了一種新的計算方法，將這種DNA上的分子標記與基因活性聯系起來。他們的工作可能有助于研究人員將基因與“打開或關閉基因的分子開關”聯系起來。這項研究發表在《Genome Bi...
細胞實驗是眾多生物學基礎研究的基石。在細胞中研究生命的變化，自然對細胞的健康狀況有比較高的要求。一致性、穩定性、可重復性顯得十分重要。選擇品質合格的胎牛血清，是保障實驗結果穩定的重要前提。Ausbian進口胎牛血清，通過嚴格的質量檢測，內毒素含量低，為細胞實驗保駕護航。 細胞培養與組學相結合，為科學家們揭示生命的奧秘提供了可能。 轉錄是基因表達的主要調控步驟。啟動子和增強子的分化轉錄起始產生...
FBS胎牛血清底部出現的白色附著物主要由多種成分構成，這些成分可能包括但不限于以下幾點：脂蛋白：胎牛血清中的脂蛋白在特定條件下可能聚集，形成白色沉淀物。纖維蛋白：纖維蛋白是另一種常見的成分，它與血清中的其他蛋白物質一同析出，形成白色絮狀沉淀物。冷凝集素、玻連蛋白、胎球蛋白、磷酸鈣、膽固醇等：這些物質在血清中也可能出現，雖然不常見作為白色沉淀物的主要成分，但在某些情況下也可能參與形成。需要注意...
質粒，作為一類廣泛存在于細菌和其他微生物中的小型環狀DNA分子，獨立于細菌的擬核DNA之外，并能在子代細胞中保持穩定的遺傳性狀。質粒通常包含編碼特定功能的基因，如抗生素抗性基因，這些基因對于質粒在自然環境中的生存和復制至關重要。質粒在分子生物學中的作用 質粒在分子生物學中扮演著極其重要的角色，其主要作用包括： 基因工程載體：質粒是基因工程中最常用的載體之一，它們能夠穩定地存在于宿主細胞中，并...
質粒構建是分子生物學中一項重要的技術，它涉及到將外源DNA片段插入到質粒載體中，從而創建出重組質粒。這一過程的原理主要包括以下幾個步驟： 選擇合適的質粒載體：質粒載體是質粒構建的基礎，它需要具備能夠在宿主細胞中穩定復制的能力，并帶有合適的酶切位點和選擇標記。制備目的基因片段：通過PCR擴增、酶切等方法，從基因組DNA或cDNA文庫中制備出所需的目的基因片段。酶切處理：使用限制性核酸內切酶對質...
澳洲胎牛血清和新西蘭胎牛血清在多個方面存在區別，以下是詳細的對比：來源與監管：澳洲胎牛血清：來源于澳大利亞的胎牛，由于澳大利亞在動物養殖和農業方面具有嚴格的監管和管理制度，澳洲胎牛血清通常具有較高的質量和純度。新西蘭胎牛血清：來源于新西蘭的胎牛，新西蘭同樣有嚴格的動物養殖和農業監管制度，確保血清的質量和純度。無傳染病與安全性：澳洲胎牛血清：澳洲是一個無疫區，胎牛血清通常不含有傳染性疾病，如口...
牛血清白蛋白（BSA）的溶解過程可以參考以下步驟和注意事項：溶解方法：每10g牛血清白蛋白粉末可以加100ml水進行溶解，或者用PBS（磷酸鹽緩沖液）進行溶解，具體取決于實驗或應用的需求。另一種常用的標準溶液配制方法是，將1g、2g、5g或10g的牛血清白蛋白粉末分別溶解在1L的去離子水中，以得到不同濃度的標準溶液（1 mg/ml、2 mg/ml、5 mg/ml或10 mg/ml）。注意事項...
研究人員已經開發出一種新型的關鍵CRISPR基因編輯蛋白，它顯示出有效的編輯活性，并且足夠小，可以包裝在一種非致病性病毒中，從而將其傳遞到目標細胞。5月23日，中國武漢大學的王洪建及其同事在開放獲取的《PLOS Biology》雜志上發表了這些發現。近年來，試圖利用CRISPR基因編輯系統的研究呈爆炸式增長。CRISPR基因編輯系統存在于許多細菌中，可以抵御病毒，因此它們可以被用作治療人類疾...
由東京大學的Ryoya Nakagawa和Osamu Nureki等人領導的聯合研究確定了一種名為“prime editor”的新型基因編輯工具的各種過程的空間結構。基于這些結構的功能分析也揭示了“先導編輯器”如何實現逆轉錄，從RNA合成DNA，而不“切割”雙螺旋的兩條鏈。闡明這些分子機制有助于設計出足夠精確的基因編輯工具，用于基因治療。這一研究結果發表在《自然》雜志上。2020年諾貝爾化學...
在分子生物學和基因工程領域，質粒的提取是一項基礎且重要的實驗技術。質粒作為一種重要的基因載體，常被用于基因克隆、表達以及基因治療等多個方面。然而，在質粒提取過程中，由于操作不當或材料污染等原因，可能會導致所提取的質粒中混入基因組DNA。這種污染不僅會影響實驗的準確性和可靠性，還可能對后續的實驗產生一系列不利影響。 一、影響質粒的純度和濃度 質粒的純度和濃度是衡量質粒提取質量的重要指標。如果提...
