研究背景:成纖維細(xì)胞活化蛋白-α (FAP)是一種ii型跨膜絲氨酸蛋白酶，與傷口愈合、癌癥相關(guān)成纖維細(xì)胞和慢性纖維化疾病有關(guān)。然而，其在深靜脈血栓形成(DVT)中的表達(dá)尚不清楚。因此，近日，發(fā)表在《Thromb Res》上，標(biāo)題為：“Expression of fibroblast activation protein-α in human deep vein thrombosis”的研究，...
胎牛血清（?FBS）?是細(xì)胞培養(yǎng)中常用的營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑，?其種類(lèi)和質(zhì)量對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)和實(shí)驗(yàn)結(jié)果有重要影響。?選擇合適的胎牛血清種類(lèi)和使用正確的操作方法，?可以顯著提高細(xì)胞培養(yǎng)的成功率和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。?以下是一些關(guān)于胎牛血清的種類(lèi)及使用避雷事項(xiàng)的概述：? 細(xì)胞種類(lèi)選擇：對(duì)于原代或是正常細(xì)胞株，和生長(zhǎng)條件要求高的細(xì)胞和干細(xì)胞?建議使用Ausbian特級(jí)胎牛血清(內(nèi)毒素含量<3EU/ml)。?由于血清...
細(xì)胞培養(yǎng)中檢測(cè)支原體是非常有必要的，這主要基于以下幾點(diǎn)原因：一、支原體污染的普遍性支原體是細(xì)胞培養(yǎng)中非常普遍的污染物。它們可以在細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境中迅速繁殖，對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)產(chǎn)生負(fù)面影響，甚至改變細(xì)胞功能，從而損害實(shí)驗(yàn)結(jié)果。因此，定期檢測(cè)支原體污染是確保細(xì)胞培養(yǎng)質(zhì)量的重要步驟。二、支原體對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)的影響生長(zhǎng)抑制：支原體可以抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂，導(dǎo)致細(xì)胞增殖速度減慢，甚至死亡。功能改變：支原體污染還可能改...
在生物學(xué)領(lǐng)域，細(xì)胞分化是一個(gè)復(fù)雜而精細(xì)的過(guò)程，它決定了細(xì)胞在個(gè)體發(fā)育中的特定形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能。然而，在某些條件下，已經(jīng)分化的細(xì)胞可以發(fā)生逆向變化，即失去其特有的結(jié)構(gòu)和功能，轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂形捶只?xì)胞特性的狀態(tài)，這一過(guò)程被稱(chēng)為脫分化（dedifferentiation）。本文將聚焦于成纖維細(xì)胞的脫分化現(xiàn)象，探討其定義、機(jī)制、應(yīng)用及未來(lái)前景。 一、成纖維細(xì)胞脫分化的定義成纖維細(xì)胞是結(jié)締組織中常見(jiàn)的細(xì)胞...
最終分化的細(xì)胞可以通過(guò)譜系重編程產(chǎn)生，然而，譜系重編程受到原始細(xì)胞身份和部分功能殘留的不完全轉(zhuǎn)化的阻礙。 2019年，發(fā)布在《Cell Resarch》上，標(biāo)題為：“A two-step lineage reprogramming strategy to generate functionally competent human hepatocytes from fibroblasts”的文...
在生命后期有缺陷的宿主防御與免疫細(xì)胞活動(dòng)的變化有關(guān)，這表明在免疫治療方法中需要考慮年齡特異性。 近日，發(fā)表在《Cell》上，標(biāo)題為：“Correction of age-associated defects in dendritic cells enables CD4+ T cells to eradicate tumors”的文章，揭示了其中的奧秘。 在該研究中，科研人員發(fā)現(xiàn)基于PD-1和...
在癌癥研究和治療領(lǐng)域，腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)是一項(xiàng)至關(guān)重要的技術(shù)。它不僅有助于揭示癌癥的發(fā)生機(jī)制，還為抗癌藥物的篩選和評(píng)估提供了可靠的平臺(tái)。而在這個(gè)過(guò)程中，胎牛血清（Fetal Bovine Serum, 簡(jiǎn)稱(chēng)FBS）作為培養(yǎng)基的關(guān)鍵組分，發(fā)揮著不可替代的作用。選擇一款合適的胎牛血清，能讓實(shí)驗(yàn)更順利。Ausbian進(jìn)口胎牛血清內(nèi)毒素含量低，品質(zhì)穩(wěn)定，通過(guò)各項(xiàng)無(wú)菌檢測(cè)，質(zhì)量檢測(cè)，為細(xì)胞實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航，助力...
使用PCR法（聚合酶鏈反應(yīng)）檢測(cè)細(xì)胞是否受到支原體污染是一種高效、靈敏的方法。以下是具體的檢測(cè)步驟和要點(diǎn)：一、檢測(cè)原理PCR法檢測(cè)支原體的原理是基于支原體16S rRNA保守序列設(shè)計(jì)特異性引物，通過(guò)DNA聚合酶的作用，在體外擴(kuò)增支原體的DNA片段。如果樣本中存在支原體DNA，那么擴(kuò)增反應(yīng)將產(chǎn)生大量的DNA產(chǎn)物，從而證明細(xì)胞存在支原體污染。二、檢測(cè)步驟樣本準(zhǔn)備：從疑似污染的細(xì)胞中提取DNA。這...
7月4日，國(guó)際學(xué)術(shù)期刊Nature Methods在線發(fā)表了中國(guó)科學(xué)院分子細(xì)胞科學(xué)**創(chuàng)新中心（生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所）陳玲玲研究組關(guān)于CRISPR-dCas12a應(yīng)用于DNA活細(xì)胞標(biāo)記的最新研究進(jìn)展：“CRISPR array-mediated imaging of non-repetitive and multiplex genomic loci in living cells”。該...
在生物醫(yī)學(xué)研究、藥物開(kāi)發(fā)以及細(xì)胞療法等前沿領(lǐng)域，細(xì)胞培養(yǎng)是不可或缺的基礎(chǔ)技術(shù)。然而，細(xì)胞污染作為這一過(guò)程中的一大挑戰(zhàn)，不僅會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，還可能對(duì)研究人員和患者的健康構(gòu)成潛在威脅。因此，掌握避免細(xì)胞污染的小技巧，對(duì)于維護(hù)實(shí)驗(yàn)室的清潔環(huán)境、保障科研質(zhì)量具有重要意義。以下是一些實(shí)用的建議，旨在幫助科研工作者們守護(hù)細(xì)胞的純凈領(lǐng)地。 1. 嚴(yán)格的無(wú)菌操作規(guī)范穿戴防護(hù)裝備：在進(jìn)行細(xì)胞操作前，務(wù)...
單細(xì)胞技術(shù)的實(shí)際應(yīng)用單細(xì)胞技術(shù)作為現(xiàn)代生物學(xué)研究的重要工具，已經(jīng)在多個(gè)領(lǐng)域展現(xiàn)出其巨大的潛力和價(jià)值。這項(xiàng)技術(shù)通過(guò)分離并研究單個(gè)細(xì)胞，能夠揭示細(xì)胞間的異質(zhì)性、基因表達(dá)變化、細(xì)胞間相互作用等復(fù)雜生物學(xué)現(xiàn)象。以下是單細(xì)胞技術(shù)的一些主要實(shí)際應(yīng)用： 1. 腫瘤研究在腫瘤研究中，單細(xì)胞技術(shù)被廣泛應(yīng)用于癌前侵襲的鑒別、原發(fā)性腫瘤的克隆進(jìn)化、腫瘤內(nèi)異質(zhì)性分析、腫瘤微環(huán)境的重編程研究以及腫瘤轉(zhuǎn)移和治療抵抗（耐...
在細(xì)胞培養(yǎng)中，加入血清是出于多個(gè)重要原因，這些原因主要涉及細(xì)胞生長(zhǎng)、存活、增殖以及模擬體內(nèi)環(huán)境的需求。具體來(lái)說(shuō)，血清在細(xì)胞培養(yǎng)中的作用可以概括為以下幾點(diǎn)： 提供營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)：血清是血液凝固后析出的淡黃色透明液體，其中包含了細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，如氨基酸、維生素、礦物質(zhì)、糖類(lèi)等。這些營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)是細(xì)胞進(jìn)行正常代謝和生長(zhǎng)所必需的。 生長(zhǎng)因子和激素：血清中含有多種生長(zhǎng)因子和激素，如胰島素樣生長(zhǎng)因子（...
熒光定量PCR（Real-time Fluorescent Quantitative PCR）是一種在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，并通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。以下是熒光定量PCR的詳細(xì)步驟：一、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備樣本準(zhǔn)備：根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求準(zhǔn)備待檢測(cè)的樣本，如細(xì)胞、組織或血液等。試劑準(zhǔn)備：包括引物、模板DNA/RNA、熒光染料或探針（如SYBR G...
真核生物的基因組DNA以復(fù)雜而有序的層級(jí)結(jié)構(gòu)折疊于細(xì)胞核中，包括：遠(yuǎn)距離染色質(zhì)環(huán)、拓?fù)湎嚓P(guān)結(jié)構(gòu)域（TAD）、染色質(zhì)區(qū)室和染色質(zhì)疆域等。這些染色質(zhì)高級(jí)結(jié)構(gòu)的動(dòng)態(tài)變化與細(xì)胞命運(yùn)決定以及疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。CCCTC結(jié)合因子（簡(jiǎn)稱(chēng)CTCF）最初被報(bào)道作為絕緣子結(jié)合蛋白發(fā)揮作用。另外，CTCF作為染色質(zhì)架構(gòu)蛋白在調(diào)節(jié)染色質(zhì)高級(jí)結(jié)構(gòu)中同樣發(fā)揮重要的功能。姚紅杰課題組前期在CTCF的分子生物學(xué)功能研...
質(zhì)粒作為基因工程中的重要載體，其改造和優(yōu)化對(duì)于提高基因轉(zhuǎn)移效率、增加基因表達(dá)量以及滿足特定實(shí)驗(yàn)需求至關(guān)重要。本文將探討幾種常見(jiàn)的質(zhì)粒改造方法，包括刪除非必要區(qū)段、插入特定元件、改變復(fù)制子以及利用高級(jí)克隆技術(shù)等。 一、刪除非必要區(qū)段質(zhì)粒的改造首先涉及刪除一些非必要的DNA區(qū)段，這些區(qū)段可能不參與質(zhì)粒的復(fù)制或基因表達(dá)，甚至可能對(duì)宿主細(xì)胞產(chǎn)生不良影響。通過(guò)刪除這些區(qū)段，可以減小質(zhì)粒的相對(duì)分子質(zhì)量，...
視頻講解：細(xì)胞空泡化與胎牛血清文間是否存在關(guān)聯(lián)
在選擇國(guó)產(chǎn)胎牛血清和進(jìn)口胎牛血清用于細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，需要綜合考慮多個(gè)因素，包括血清的來(lái)源、制備工藝、成分與活性、批次間一致性、價(jià)格以及適用性等。以下是對(duì)兩者的詳細(xì)比較和歸納：一、來(lái)源與制備工藝國(guó)產(chǎn)胎牛血清：主要來(lái)源于國(guó)內(nèi)養(yǎng)殖的胎牛，通過(guò)特定的采集和制備工藝得到。近年來(lái)，國(guó)內(nèi)在血清生產(chǎn)技術(shù)方面取得了顯著進(jìn)步，但相較于進(jìn)口血清，其采集和制備工藝可能仍存在一定的提升空間。進(jìn)口胎牛血清：多來(lái)自國(guó)外大型血...
2023年1月28日，在《 Journal of Translational Medicine》上發(fā)表的論文：Upregulation of HMGB1 in tumor-associated macrophages induced by tumor cell-derived lactate further promotes colorectal cancer progression乳酸積累...
核糖體RNA（rRNA），作為細(xì)胞內(nèi)含量最多且相對(duì)分子質(zhì)量**的一類(lèi)RNA，在生命活動(dòng)中扮演著至關(guān)重要的角色。它不僅是核糖體的主要組成部分，還直接參與并調(diào)控著蛋白質(zhì)合成的全過(guò)程。本文將詳細(xì)探討rRNA的功能，以及其在核糖體內(nèi)部和生物體中的核心作用。 一、rRNA的基本功能與結(jié)構(gòu) rRNA是一種非編碼RNA，不會(huì)被翻譯為蛋白質(zhì)，但它是細(xì)胞內(nèi)所有RNA的主要形式，約占總體RNA的80%左右。rR...
細(xì)胞密度和細(xì)胞濃度是兩個(gè)不同的概念，它們的主要區(qū)別如下：定義：細(xì)胞密度：指在一個(gè)給定體積中存在的細(xì)胞數(shù)量，通常以單位體積內(nèi)的細(xì)胞數(shù)來(lái)表示，例如每毫升（mL）或每升（L）的細(xì)胞數(shù)。例如，如果在一個(gè)體積為1毫升的溶液中存在100個(gè)細(xì)胞，則細(xì)胞密度為100個(gè)細(xì)胞/1毫升。細(xì)胞濃度：雖然有時(shí)與細(xì)胞密度混淆使用，但更嚴(yán)格地說(shuō)，濃度通常指的是溶液中溶質(zhì)的含量，這可以是以溶質(zhì)的質(zhì)量、體積或摩爾數(shù)與溶劑質(zhì)量...
PCR（聚合酶鏈反應(yīng)）引物在PCR反應(yīng)中起著至關(guān)重要的作用。以下是引物的主要作用，以及相關(guān)的設(shè)計(jì)原則和數(shù)字信息：主要作用定義PCR擴(kuò)增的目標(biāo)序列：引物是短鏈DNA分子，它們會(huì)與待擴(kuò)增DNA序列的兩端匹配，從而指示聚合酶在這些位置開(kāi)始復(fù)制DNA。通過(guò)選擇合適的引物序列，可以確保PCR擴(kuò)增特定的DNA序列。促進(jìn)DNA序列的復(fù)制：一旦引物與待擴(kuò)增DNA序列的兩端匹配，聚合酶就會(huì)沿著DNA模板鏈復(fù)制...
RNA酶（RNase）是一種能夠催化RNA分子降解的酶，廣泛存在于生物體內(nèi)，尤其在真核生物的細(xì)胞質(zhì)中發(fā)揮著重要作用。RNA酶在生物學(xué)研究和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。生物學(xué)研究：RNA酶在分子生物學(xué)和生物化學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。例如，在基因克隆和表達(dá)研究中，RNase H可用于去除mRNA中的poly(A)尾；RNase A則可用于去除DNA制品中的污染RNA。此外，RNase R在cir...
RNA酶（RNase）是一種能夠催化RNA分子降解的酶，廣泛存在于生物體內(nèi)，尤其在真核生物的細(xì)胞質(zhì)中發(fā)揮著重要作用。RNA酶可以根據(jù)其作用方式和催化機(jī)理進(jìn)行分類(lèi)，不同的RNA酶在生物體內(nèi)具有各自獨(dú)特的角色和用途。本文將對(duì)RNA酶的分類(lèi)、區(qū)別以及應(yīng)用進(jìn)行探討。 RNA酶可以根據(jù)其作用方式和催化機(jī)理分為兩大類(lèi)：內(nèi)切酶和外切酶。 內(nèi)切酶（endoRNase）：這類(lèi)酶能在RNA鏈的內(nèi)部進(jìn)行切割，產(chǎn)生...
隨著現(xiàn)代生物科技的飛速發(fā)展，分子生物學(xué)技術(shù)在生命科學(xué)研究及臨床診斷中發(fā)揮著越來(lái)越重要的作用。其中，聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)以其高效、特異、快速的特點(diǎn)，在DNA復(fù)制、基因克隆、疾病診斷等領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。TaqMan熒光定量PCR作為PCR技術(shù)的重要分支，以其獨(dú)特的熒光標(biāo)記技術(shù)和定量分析能力，在生命科學(xué)研究及臨床診斷中發(fā)揮著越來(lái)越重要的作用。本文將對(duì)TaqMan熒光定量PCR的基本原理及...
突變是構(gòu)成DNA密碼的分子“字母”的變化，而DNA是所有活細(xì)胞的藍(lán)圖。其中一些變化幾乎沒(méi)有影響，但其他變化可能導(dǎo)致包括癌癥在內(nèi)的疾病。現(xiàn)在，一項(xiàng)新的研究引入了一種稱(chēng)為HiDEF-seq的原始技術(shù)，可以準(zhǔn)確地檢測(cè)突變之前DNA密碼中的早期分子變化。這項(xiàng)研究的作者說(shuō)，他們的技術(shù)——HiDEF-seq，可以促進(jìn)我們對(duì)健康細(xì)胞和癌癥中突變的基本原因的理解，以及隨著人類(lèi)年齡的增長(zhǎng)，基因變化是如何在人類(lèi)...
